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肿瘤基因检测泛实体瘤

汉中单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过一小块肿瘤组织,全面检测141个关键基因,寻找可能的用药指导和遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在汉中医院刚确诊实体瘤,想全面了解自身肿瘤特征的朋友。
  • 在汉中接受治疗后,医生建议寻找新治疗方案的朋友。
  • 治疗后效果不理想,希望在汉中寻求更多治疗可能性的朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险的朋友。
  • 在汉中希望参与新药临床试验,需进行基因匹配筛选的朋友。
  • 对自身健康管理有深入需求,希望获得更个性化信息的朋友。

这个检测能查出什么?

我们可以把肿瘤想象成一个由许多不同"零件"(基因)组成的复杂机器。这个检测,就像是一次对肿瘤这台"机器"核心零件的深度检修。它主要检查您提供的肿瘤组织样本中,141个与肿瘤发生、发展密切相关的基因(包括108个DNA基因和33个RNA基因)是否存在异常变化,比如"零件"损坏(基因突变)、"零件"装错位置(基因融合)等。通过这次"检修",主要希望能发现两方面线索:一是寻找可能对您有效的靶向药物或免疫药物,为后续的方案选择提供参考;二是评估部分肿瘤相关的遗传风险。需要了解的是,检测是基于您提供的这一小块组织,它反映了取样时刻、取样位置的肿瘤特征,而肿瘤本身可能具有多样性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您在医院进行手术或穿刺活检时,由专业医生留存一小块豌豆大小的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。这通常是在您的治疗过程中同步完成的,无需额外采样,因此没有额外的疼痛或不适。您也无需为此空腹或做其他特殊准备。在汉中的合作医院,样本会直接由院内渠道送至实验室;如果您在其他机构获取了符合条件的组织样本,也可以通过专业的冷链邮寄服务送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程,对于报告中明确检出的基因变异,具有很高的准确性。整个检测过程在符合标准的实验室内进行,确保生物安全。请您理解,任何技术都存在其检测范围和分析能力的边界,例如对于极低含量的变异或某些特殊类型的变异,可能存在未检出的情况。此外,检测结果提供的是分子层面的信息,是您整体健康状况评估的一部分,不能替代医生的综合诊断。如果检测发现与遗传风险相关的特定基因变异,医生可能会建议您的直系亲属进行咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查108和33个基因具体是查什么?
这141个基因的检测主要覆盖了与肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的关键基因。这包括寻找靶向药物的靶点、评估免疫治疗的可能疗效、分析肿瘤的遗传特征以及了解某些遗传风险,旨在为个性化医疗策略提供全面的基因信息支持。
你们在汉中有采样点吗?具体地址在哪?
我们在汉中设有多处合作的采样服务中心,具体地址会根据您预约时所在的区域为您匹配最方便的地点,客服人员会详细告知您。
我看到别的机构也有类似项目,但价格好像不一样,这是为什么?
您好,不同机构的定价策略不同,可能受品牌、检测平台、分析数据库更新速度、专家团队及包含的服务细节(如后续解读次数)影响。我们的价格是基于当前服务内容和质量确定的,您可以根据包含的具体项目和附加值来综合比较。
我父亲70多了,刚确诊肺癌,他年纪大做这个检测准吗?
检测的准确度与年龄无关,主要取决于您父亲能否通过穿刺或手术获取到合格的肿瘤组织样本。只要样本符合要求,高龄老人完全可以做。检测结果能帮助判断是否有适合高龄患者的、副作用相对较小的靶向药可用。
周末能去采样吗?你们的服务点营业时间是什么时候?
我们的合作采样点通常支持工作日采样,部分周末也提供服务。具体营业时间因地点而异,一般为工作日的上午9点到下午5点。为了确保您顺利采样,我们建议您提前与我们预约,我们会为您确认具体时间并安排好所有细节。

注意事项

  • 检测需自费,费用为6600元,不支持医保报销。
  • 请确保申请单上的个人信息准确无误,特别是姓名和联系方式。
  • 请与医院病理科确认,是否有足够的肿瘤组织样本可用于本次检测。
  • 若需邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用冷链邮寄材料包。
  • 检测周期从样本合格入库起算,通常需要7-10个工作日出具报告。
  • 报告出具后,请注意查收电子邮箱,并妥善保管纸质报告。
  • 检测结果具有专业性,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管报告,它包含了您的个人基因信息,属于隐私信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-04-1031人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

报告内容非常详实,PDF里还有基因变异位点的详细测序深度和数据质量图表,这点让我这个有点生物背景的人觉得很可靠。不过对于普通患者来说,这些图表可能有点超纲了。希望未来能提供‘简化版’和‘专业版’两种报告格式选择。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的优化建议。您提到的‘双版本’报告模式很有建设性,我们已将其纳入产品改进计划,力求满足不同用户群体的需求。再次感谢!

2026-04-0852人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

产品本身很好,覆盖基因数多。我特别喜欢他们官网的‘常见问题’板块,关于样本类型、保存、报告解读等等,我想问的问题基本都能找到答案,自己先研究了一遍再联系客服,沟通效率高多了。

机构回复

很高兴我们的自助查询知识库能帮助到您!我们希望赋予用户更多的信息自主权,让您更从容。感谢您的细心发现与肯定,我们会持续丰富帮助中心的内容。

2026-04-0640人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-04-0110人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

作为主治医生,我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因,除了检测本身的性价比,更重要的是他们对接临床的团队很专业,出具的报告中关于证据等级和用药提示的部分清晰、严谨,方便我们临床参考,沟通效率高。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐。我们始终致力于成为临床医生可靠的合作伙伴,提供具有临床指导价值的精准报告。期待未来能继续为您和您的患者提供优质的支持服务。

2026-03-1935人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

家人胃癌晚期,时间紧迫。从采样到出报告,整个过程衔接很顺畅,物流和实验室那边好像有系统对接,没让我们操心。报告速度比承诺的还早了半天,里面的用药建议直接帮我们排除了一个可能无效的昂贵自费药。

机构回复

时间就是生命,我们通过全流程信息化管理来争取每一分钟。很高兴我们的努力能切实帮您避免无效治疗,节约了宝贵的时间和金钱。请保重!

2026-03-2631人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌患者,我对检测很谨慎。采样前,我反复问了客服很多问题,包括样本会不会污染、会不会弄混。客服耐心解答,还给我发了他们实验室的质控流程链接看,让我放心不少。这种透明度很重要。

机构回复

您的谨慎是对生命的负责。我们坚持开放透明的沟通,实验室严格遵循ISO15189质控体系,样本全流程有唯一编码追踪。感谢您选择我们。

2026-02-1644人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

妈妈是二次手术前,医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办,最方便的是小程序能实时查进度,从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’,每一步都看得到,心里不慌。报告电子版先发到手机,纸质版后寄,这点很人性化。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅,不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1059人觉得有用

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